РЕАКЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ МОДИФИКАЦИИ САЛЬСОЛИНА ПО АТОМУ АЗОТА И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ПОЛУЧЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ

Аннотация

В данной работе исследованы селективные химические превращения природного изохинолинового алкалоида сальсолина. Путём проведения реакций N-пропаргилирования были синтезированы два новых производных: 7-метокси-1-метил-2-(проп-2-ин-1-ил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-6-ол и 5-(2-(ди(проп-2-ин-1-ил)амино)этил)-2-метокси-4-винилфенол. Структура синтезированных новых соединений доказана методами спектроскопии ЯМР ¹Н және ¹³С, а также данными двумерных спектров COSY (¹H-¹H) және HMQC (¹H-¹³C). Установлено, что два новых синтезированных соединения демонстрируют выраженную антирадикальную активность. Полученные результаты демонстрируют возможности направленной структурной модификации производных сальсолина и перспективность данных соединений как платформ для дальнейших исследований в области органического синтеза и медицинской химии.