ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ФС-1 НА СИСТЕМУ АНТИОКСИДАНТНОЙ ЗАЩИТЫ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА

Аннотация

Представлены результаты ингибирующего действия лекарственного средства
ФС-1 на антиоксидантную систему патогенных микобактерий туберкулеза, в т.ч. резистентного
МЛУ- штамма. Изучение влияния лекарственного средства ФС-1 на активность антиоксидантной
системы проведены на референтном штамме Муcobacterium tuberculosis Н37Rv и МЛУ (к
рифампицину, изониазиду, стрептомицину, этамбутолу, пиразинамиду, этионамиду, ПАСК,
канамицину и циклосерину) штамме Муcobacterium tuberculosis 320. Лекарственное средство ФС-1
в экспериментальных условиях in vitro показал новый механизм действия на микобактерии
туберкулеза – подавление функциональной активности фермента супероксиддисмутазы,
защищающего микроорганизм от окислительного стресса. Потеря бактериальной клеткой
устойчивости к окислительному стрессу, т.е. способности нейтрализовать высокотоксичные
кислородные радикалы ведет к разрушению клеточных структур, метаболических и
энергетических процессов, нарушению дыхательной системы и , как следствие, к ее гибели.

Установлено, что антиоксидантная активность микобактерий туберкулеза штамма H37Rv после
воздействия препаратом ФС-1 в концентрациях 4 мкг/мл ингибируется на 90,64 %, тогда как в
концентрации 2 мкг/мл на бактериальную культуру данного штамма – на 89,07 %. Полученные
результаты свидетельствуют о существенном подавлении функциональной активности фермента
супероксиддисмутазы у бактериальной культуры микобактерий туберкулеза штамма H37Rv под
воздействием ФС-1 в данных концентрациях, проявляя выраженное ингибирующее действие.
Аналогичные исследования влияния иодсодержащего лекарственного средства ФС-1 на
антиоксидантную систему проведены на бактериальную культуру М.tuberculosis множественно
лекарственно устойчивого штамма 320. При этом установлено, что антиоксидантная активность
препарата ФС-1 в концентрации 4 мкг/мл ингибируется на 99 %, тогда как в концентрациях 2
мкг/мл препарат ФС-1 подавляет антиоксидантную активность штамма 320 на 98%.
Таким образом, проведенные исследования показали, что препарат ФС-1 в исследуемых
концентрациях 4 мкг/мл и 2 мкг/мл обладает механизмом выраженного ингибирования
функциональной активности фермента супероксиддисмутазы у микобактерий туберкулеза как
референтного чувствительного штамма Н37Rv, так и множественно лекарственно устойчивого
штамма 320. Это приводит к нарушению окислительно-восстановительных преобразований
различных химических соединений, образующих дыхательный процесс у бактериальной культуры,
обеспечивающих энергетическую потребность микроорганизма.