ТАҢҚУРАЙ СОРТТАРЫН IN VITRO ЖАҒДАЙДА КЛОНДЫ МИКРОКӨБЕЙТУ ЕРЕКШЕЛІКТЕРІ

Аннотация

В статье представлены результаты исследовательской работы по оптимизации
состава питательной среды сортов малины «Брянская Диво» и «Полка» для клонального
микроразмножения. Проведенные исследования показали, что для изолирование эксплантов сортов
малины также важно стерилизирующий агент и время его обработки экспланта. В результате нашего
исследования стала известна эффективность обработки 0,1% раствором сулемы против сапрофитной
микрофлоры в течение 5 минут. В качестве питательной среды, необходимой для введение растений
in vitro, используют Мурасиге и Скуга (МС), содержащий 0,5 мг/л бензиламинопурина (БАД), 0,1
мг/л индолил-3-жирно-кислоты (ИМС), 0,2 мг/л гиббереллиновой кислоты (ГК), 0,1 мг/л тиамина
(витамин В1), 0,5 мг/л пиридоксина (витамин В6) и никотиновой кислоты (витамин РР), 1 мг/л
аскорбиновой кислоты, 30 г/л сахарозы, 100 мг/л мезоинозита, 2 мг/л глицина и 10 мг/л хелата железа.
Средний показатель регенерации эксплантов, стерилизированных и введенных в питательную среду,
составил 95%. В ходе исследовательской работы, учитывая возможность наличия латентной
патогенной микрофлоры у эксплантов, мы обследовали их в специальной питательной среде Viss,
налитый в чашки Петри. Бактериальное поражение в указанной среде, содержащей 10 г/л сахарозы,
15 г/л МдЅО47Н2О, 8 г/л гидролизата казеина, 2 г/л КН2РО4, 4 г/л дрожжевого экстракта и 6 г/л
джелрайта, показало 4-5%. Для клонального микроразмножения сортов малины оптимальной и
эффективной оказалась среда МС, содержащая 0,5 мг/л, 0,1 мг/л ИМС, 100 мг/л мезоинозита, 2 мг/л
глицина, 5 мг/л хелата железа.